直击SNEC | 曹仁贤：光伏产业需要“降温”

有采购需求的可以在上面提，有领用需求的也可以在上面提。

在后续的使用中，用户可以继续使用MyHeart的监测功能，app也将每三个月更新一次用户的数据信息。关于Healthkit能整合的第三方应用，可以参见动脉网的一篇报道，有详细内容。

除此之外，它还能够提供科学的医疗建议。接下来的6个月，每天用户都需要抽出1—2分钟的时间接受Asthma app的日常测试，包括24小时内的用药及剂量情况、哮喘症状、夜间哮喘突发、呼吸机使用情况等8个问题流感指数又是如何制定的呢？据介绍，这主要是依据全市流感监测网络过去多年监测数据，选取流感样病例就诊率（ILI%）、流感病毒检测阳性率、流感样病例暴发疫情等三个指标为判定依据。勤洗手，打喷嚏或咳嗽时用手帕或纸巾掩住口鼻。同时，参照气象台台风暴雨级别的颜色，分别用红色（Ⅰ级）、橙色（Ⅱ级）、黄色（Ⅲ级）、蓝色（Ⅳ级）标示，这样更容易让市民直接掌握。

保持健康饮食、适量运动及充足休息。深圳市卫计委疾控处处长张英姬在昨日的新闻发布会上介绍，为提升公共卫生综合管理服务水平，今后流感指数将作为常态的公共卫生服务产品向市民提供，指导市民做好自我防护。华大基因正在大量的应用数字技术，它建设的国家基因库将会是全球最大的基因库之一，它储存的标本包括活体的生物标本和数字化的生物标本。

或者受到各种各样病毒感染，可能程序被黑。个体水平为什么会变化呢？为什么西藏人跟汉族人不一样呢？它的分支到底怎么回事？其实他背后有很多有意思的东西。为什么西藏人可以高山适应，为什么我们上了高原有非常强的高原反应，是因为身体一套程序没有写进高山适应的基因，藏族人有一套基因，有这个基因的人群可以在高原体系上没有反应，像我们在上面就不行。我这个人比较固执，所以我还是很愿意讲一讲生命的语言，为什么用生命的语言来阐述今天的题目？当我们讲数字化的时候，讲计算机，讲IT，习惯于以硅为体系。

有罕见疾病的一般生存周期都非常短，我们有各种各样例子，这种罕见疾病听起来非常罕见，但是加起来一点都不罕见，中国有大于5.6%的孩子出生有各种各样的出生缺陷，非常大的。你能怎么办呢？比如少吃碳水化合物，比如多运动，再来一点猛的，查完之后，缺什么微生物就补什么。

所有像科学幻想的东西都在生命科学界在以飞速方式往前走。当时测序需要10亿美金，最近已经降成1万美金，仍然很贵，要搜集100万人的数据仍然很贵，现在可以做到1000美金，我估计明年会推出一个500美金可以测定一个人的完整基因。此外，作为生物界的代表，华大基因CEO王俊作了题为《IT与BT的融合：产业的爆发点》的主题演讲，并通过《生命的语言》此命题来阐述了IT与BT的融合，生命本身的数字化。这些微生物并不是都是坏的，比如微生物体内病源微生物会形成什么影响？所带来影响是非常大的，比如埃博拉病毒、SARS病毒，90%发烧腹泻你根本不知道怎么回事。

用什么方法呢？这种方法到底贵不贵呢？这种方法非常昂贵。对付他们我们该怎么办？华大经常收到这样的东西，这是一个血书，从一个鱼鳞病患者写给我们的，他们有一个组织，这样的组织有很多，比如瓷娃娃协会等等，这一个鱼鳞病患者的妻子写的，他希望能够把这个病变成可防可控。我得了肿瘤怎么办呢？每一个人的肿瘤，每一个个体，肿瘤每一个细胞的基因都不一样，你做的事是对所有细胞真正基因监测，而不是简单的手术一切、放疗、化疗，这样的治疗有可能在未来两三年内看到飞速发展。文字实录：（由主办方提供）王俊：谢谢市长，今天我演讲的题目叫做IT和BT融合产业的爆发点，这个题目本来不是我选的题目，我选的题目本来叫生命的语言，但是最后被组委会否了。

这是非常有意思的假设。所有东亚人，40%东亚人追溯到之前就11个人。

如果所有努力都是为了增加肿瘤患者生存概率，那还有另外的我没有提到的，但是大家非常关注的，比如慢性疾病、感染性疾病，其实万物都是跟基因有关系。我能不能先查一下你的父亲、母亲有没有基因突变，如果有，你们生孩子概率有多少，如果这样的话，以后就不要配八字了，谈恋爱结婚之前先配一下基因，看生命基因程序是不是匹配。

对于华大来讲这样一个趋势延续我们认为在2019年左右，5年左右时间我们可以真正达到这样的结果。基因是生命密码基本的构成模块，我们身上所蕴藏的基因的整套信息就是生命的语言。如果找出那一段是什么，也许可以找出罕见性疾病的药物。比如各种各样罕见疾病。如果再往下走，新生儿出生了还需不需要检测？中国耳聋发生率很多是因为错用抗生素，如果体内基因不能受链霉素这个抗生素，一下就耳聋。早一点这样做，就可以早一点摆脱疾病风险。

反过来我们研究人工智能也需要研究大脑，研究基因工程。如果简单说一下华大，华大是全球最大的基因组中心、最大的生物信息中心。

用简单IT方式来讲，是你生命程序那段代码被黑客给黑了。现在这个夫人生了一个孩子，幸运的是没有得这个病。

该怎么办呢？大数据，健康大数据取决于把所有输入端、输出端全部计算清楚，如果研究清楚身高基因的关系，需要100万人。我们人身上有2-3万个基因，水稻有5万多基因，不同物种有不同基因，比如我们现在看到一个酵母菌用4000个基因，所有不同基因组合形式不同的生命程序，不同生命程序就形成你这个个体与周围环境适应。

也就是15年内体内有肿瘤细胞你不知道，我们能不能早点发现他，答案是可以的，因为所有细胞最终都要游离到血液里，我们通过非常深度的基因检测可以看到你体内有没有肿瘤细胞。我可出举很多例子，这是个体水平的变化。1999年中国华大基因参与了1%人类基因组计划。从一个肿瘤细胞发生到你最后你可以用CT扫描能查出来，平均要15年。

我的体内细胞如果以人为一个整体的话，作为人这个个体的细胞只占人体的细胞的1/10，还有9/10是各种各样的微生物、各种各样病毒，你天天洗两次澡都没有用3月21日，对于平常人来说，可能只是个普通的日子，而对于世界各地的唐氏综合征患者而言，却是个值得铭记的数字。

各地不均衡的医疗条件也在影响着唐氏患儿的产前排查。唐氏患儿母亲出现低龄化态势在以往的医学观点中，通常认为卵子形成过程中，染色体不分离现象会随产妇年龄增加而增加，高龄孕妇怀上唐氏患儿的风险几率较大，但从目前的统计结果来看，唐氏患儿的母亲出现了低龄化的趋势。

2011年联合国大会正式将3月21日命名为世界唐氏综合症日，意在寓意唐氏患者所具有的独特性21号染色体三体。医学上检测唐氏患儿的方法是羊水穿刺，用长针穿透孕妇身体抽取子宫内的羊水，对孕妇的身体无可避免的造成创伤，临床上有高达1.2%的孕妇因做羊水穿刺而流产，对孕妇来说，本无问题的胎儿却因检测而流产，无异于一场噩梦。

一家特殊孩子家长俱乐部的负责人说。唐氏综合征患者面容特殊，两外眼角上翘，舌头常往外伸出，通贯手等。唐筛只能得出低危或高危的结论，所有的高龄孕妇均属高危(低龄孕妇怀唐氏患儿的机率相对较低)，筛查结论为高危的孕妇须做检测以确诊。由于无创DNA检测对爱德华氏综合征和帕陶氏综合征也有着99%以上的检出率，因此可与传统唐氏筛查进行较好的互补，既提升了染色体疾病的检测准确率，也能有效避免羊水穿刺所带来的风险，大大提高胎儿的健康与安全系数。

据我们了解，有好几位唐氏综合征患者的妈妈都是23岁前生下的宝宝，这就在提醒广大的女性朋友，不要因为不是高龄孕妇，就降低了对唐氏综合征的防范意识，凡是生育都有患病的风险。因高危产妇大多会去做检测，而低危孕妇很少去做高风险的检测，结果临床上80%的唐氏患儿反倒是由低危孕妇生出来的。

只需抽取几毫升的母体静脉血，直接检测血浆中胎儿的游离DNA，就能检测出胎儿染色体拷贝数是否异常，准确率高达99%，最早在孕11周时就可进行，减少孕妇无谓的等待时间，一旦确诊孕妇和家人可早做决定。而低龄孕妇的风险意识较弱，部分人甚至存在着一些误区，觉得只有年龄大的孕妇才会怀上唐氏儿，加上传统唐氏筛查手段只能达到70%的准确率，部分唐氏患儿就得以潜伏，并最终降生。

3.21唐氏综合征日：我的机会，我的选择 2015-03-21 12:05 · lobu 2011年联合国大会正式将3月21日命名为世界唐氏综合症日，意在寓意唐氏患者所具有的独特性21号染色体三体。无创DNA检测：唐氏患儿的显微镜与传统唐氏筛查的概率化检测相比，无创DNA检测就类似一台高倍显微镜。